摘要：
首先，银屑病是一种慢性、反复发作的皮肤病，病因尚不完全清楚，但临床实践证明，遗传因素是其中一种重要因素。银屑病的遗传模式是复杂的，涉及多个基因和环境因素的相互作用。目前，已
首先，银屑病是一种慢性、反复发作的皮肤病，病因尚不完全清楚，但临床实践证明，遗传因素是其中一种重要因素。
银屑病的遗传模式是复杂的，涉及多个基因和环境因素的相互作用。目前，已确定与银屑病有关的基因有近百个。其中，HLA-Cw6基因是目前已知最明确和最可靠的易感基因。研究表明，携带HLA-Cw6+的人群，银屑病的患病风险要比一般人群高10倍以上。
此外，还有一些其他的基因也被证实与银屑病的发病相关。如PSORS1基因、LCE3D基因、IL12B基因、IL23R基因、CARD14基因等。这些基因的变异会导致免疫系统异常，从而引起免疫反应失调，导致皮肤细胞增生过快，进而形成银屑病皮损。
从银屑病的遗传模式来看，银屑病具有家族聚集的特点。如果一个家庭中已有银屑病患者，那么这个家庭的其他成员患病风险就比一般人口高。研究表明，如果父母均患有银屑病，则他们子女在遗传上患病的风险将达到50%以上。而如果只有一方父母患病，则子女患病的风险则为10%-20%。
总的来说，银屑病遗传模式复杂，涉及多个基因和环境因素的相互作用。HLA-Cw6基因是目前已知最明确和可靠的易感基因，但还有其他许多基因也与银屑病的发病相关。家族聚集的特点使得银屑病患者的家庭成员患病风险高于一般人。因此，在防范和治疗银屑病的时候，除了注意避免引起病情恶化的环境因素，还要注重家族史的调查。对于遗传风险较高的人群，可以采取早期预防和治疗措施，避免疾病的发生和发展。
